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第43巻第7号目次 | Japanese/English |
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─ 第18回日本肺癌学会肺癌ワークショップ ─
＜セッション12＞ ジェムザール＋ナベルビン＋タキソテールの3剤併用について
河原 正明1, 細江 重人1, JMTO Study Group11国立療養所近畿中央病院内科
目的．非小細胞肺癌における，プラチナを含まない新規抗癌剤3剤による経時的投与法による有効性と毒性の評価．対象と方法．44施設の共同第II相試験．未治療の切除不能非小細胞肺癌44例．gemcitabine（GEM）1000 mg/m2とvinorelbine（VNR）25 mg/m2，iv，days 1，8，3週毎，3サイクルの後にDocetaxel（DOC）60 mg/m2， iv，day 1，3週毎，3サイクルを投与した．RECISTによる奏効率は47.7％，1年生存率は59％，生存期間中央値は15.7％であった．主な毒性は骨髄抑制であったが，GEM/VNRのサイクルではgrade 3及び4の好中球減少症は36.6％，grade 3～4の貧血は4.5％，grade 3の血小板減少症は2.3％と軽微であり，grade 3の肺臓炎は2例（4.5％）に起こった．DOCのサイクルではgrade 3～4の好中球減少は39.4％に出現した．33症例がGEM/VNRの3サイクルを完遂し，うち22例はDOCの3サイクルを完了した．治療関連死はなかった．結論．この治療法はactiveで毒性も軽度であった．現在この治療法と標準的治療の一つであるcarboplatin＋paclitaxelとの第III相比較試験をJapan-SWOG common arm trialとして実施中である．
索引用語：非小細胞肺癌, ジェムシタビン, ビノレルビン, ドセタキセル, 第II相試験
肺癌 43 (7)：946─950，2003
