 |
第44巻第2号目次 | Japanese/English |
 | Full Text of PDF (411K) Article in Japanese |
─ 原著 ─
進行非小細胞肺癌に対するCarboplatin＋weekly Paclitaxel併用化学療法の第I/II相試験
大橋 信之1, 駄賀 晴子1, 西野 亮平1, 三戸 晶子1, 森谷 知恵1, 高倉 るみ枝2, 峠岡 康幸3, 中村 賢二4, 大道 和宏5, 有田 健一11広島赤十字・原爆病院呼吸器科, 2三原市医師会病院内科, 3広島大学原爆放射能医学研究所附属国際放射線情報センター, 4呉市医師会病院内科, 5大安会だいどう内科
目的．進行非小細胞肺癌に対するCarboplatin（CBDCA）＋weekly Paclitaxel（PTX）併用化学療法の用量制限毒性（dose-limiting toxicity：DLT）および最大耐用量（maximum tolerated dose：MTD）を明らかにし，その有用性を検討する．方法．対象は20歳以上75歳未満，PS 0～2で十分な主臓器機能を有する切除不能III期，IV期の非小細胞肺癌症例．CBDCAは第1病日に，PTXは第1，8，15病日に28日間隔で投与した．CBDCA AUC＝5，PTX 60 mg/m2を投与開始量とし，次レベル以降はCBDCA AUC＝6に固定しPTXを100 mg/m2まで10 mg/m2ずつ増量し，計6レベルで検討した．各レベルに3～6例を登録し，2例以上にDLTを認めた場合に，そのレベルをMTDとした．DLTは，4日間以上持続するGrade（G）4の好中球減少，38℃以上の発熱を伴うG3以上の好中球減少，G4の血小板減少，悪心，嘔吐を除くG3以上の非血液毒性，3週間以上の治療開始遅延，および患者による治療拒否とした．結果．計26例を登録し検討した．レベル6で2例にG3の感染症を認め，同レベルをMTDとした．DLTは感染症であった．また奏効率は50.0％（PR13例）であった．結論．本治療法の抗腫瘍効果は良好で，副作用は軽微であり，その有用性が示唆された．第II相試験に向けた推奨投与量はCBDCA AUC＝6およびPTX 80～90 mg/m2と考えられた．
索引用語：weeklyパクリタキセル, カルボプラチン, 化学療法, 非小細胞肺癌
受付日：2003年8月11日
受理日：2004年2月12日
肺癌 44 (2)：77─82，2004
