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第49巻第4号目次 | Japanese/English |
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─ 総説 ─
原発性非小細胞肺癌におけるWntシグナルとEGFRシグナルの同期的異常
鈴木 実1, 重松 久之2, 中島 崇裕1, 本橋 新一郎1, 関根 康雄1, 渋谷 潔1, 飯笹 俊彦1, 廣島 健三3, 中谷 行雄3, 藤沢 武彦1, 吉野 一郎11千葉大学呼吸器外科, 2岡山医療センター胸部外科, 3千葉大学診断病理
目的．非小細胞肺癌においてWntシグナルとEGFRシグナルの異常亢進について包括的に検討した．対象と方法．238例の非小細胞肺癌手術症例でWntシグナル関連遺伝子（sFRP-1，sFRP-2，sFRP-5，Wif-1，Dkk-3）の異常メチル化とEGFR・KRAS変異を調べた．うち91例でβカテニンの免疫組織学的検討を行った．結果．腫瘍特異的なWntシグナル関連遺伝子異常メチル化を高頻度に認めた（13～52％）．sFRP-2異常メチル化は女性，非喫煙者，腺癌に高頻度に認めた．Dkk-3異常メチル化は腺癌症例で予後不良因子となった．EGFR変異とβカテニン核内異常集積に相関を認めた．KRAS変異とWntシグナル関連遺伝子異常メチル化に相関を認めた．Wntシグナル関連遺伝子異常メチル化のない症例ではEGFR変異は予後良好因子となった．結論．上記所見はWntシグナルとEGFRシグナルの同期的異常の存在を示唆し，本研究は非小細胞肺癌治療の基礎的データとなることが期待される．
索引用語：肺癌, 異常メチル化, EGFR, Wnt
肺癌 49 (4)：416─421，2009
