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第49巻第7号目次 | Japanese/English |
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─ 原著 ─
悪性胸膜中皮腫を対象としたLY231514（ペメトレキセド）とシスプラチン併用療法の安全性情報収集のための臨床試験
福岡 和也1, 本村 文宏2, 國頭 英夫3, 樋田 豊明4, 中川 和彦5, 玄馬 顕一6, 新海 哲7, 一瀬 幸人8, 南部 静洋9, 中野 孝司11兵庫医科大学呼吸器内科, 2国立大学法人北海道大学医学部第一内科, 3国立がんセンター中央病院呼吸器内科, 4愛知県がんセンター中央病院呼吸器内科, 5近畿大学医学部附属病院腫瘍内科, 6独立行政法人労働者健康福祉機構岡山労災病院呼吸器科, 7独立行政法人国立病院機構四国がんセンター呼吸器内科, 8独立行政法人国立病院機構九州がんセンター呼吸器科, 9日本イーライリリー株式会社
目的．悪性胸膜中皮腫に対するLY231514（ペメトレキセド）とシスプラチン併用療法の安全性について確認する．方法．対象は手術適応のない，組織診にて確認された悪性胸膜中皮腫で，全身化学療法による前治療歴がなく，年齢20～75歳，PS 0～1，主要臓器機能が保持された症例．ビタミン剤投与下に21日を1サイクルとして，1日目にペメトレキセド500 mg/m2，シスプラチン75 mg/m2を点滴静脈内投与した．結果．解析対象12例の内訳は，男性／女性：10/2，平均年齢63歳（50～73歳），上皮型／肉腫型／二相型：8/2/2，III/IV期：10例，アスベスト曝露歴ありが7例であった．グレード3以上の血液毒性は，白血球数減少と好中球数減少が各1例（8.3％），リンパ球数減少と赤血球数減少が各2例（16.7％），ヘモグロビン減少4例（33.3％），血小板数減少2例（16.7％）であった．また肺炎を1例（8.3％）に認めた．非血液毒性では，悪心，嘔吐，食欲不振などの消化器毒性の発現頻度が高かった．奏効率は25.0％であった．結論．悪性胸膜中皮腫に対する本併用療法の安全性が確認された．
索引用語：悪性胸膜中皮腫, LY231514, ペメトレキセド, シスプラチン, 化学療法
受付日：2008年12月12日
受理日：2009年4月21日
肺癌 49 (7)：988─993，2009
