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第51巻第2号目次 | Japanese/English |
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─ 第24回日本肺癌学会肺癌ワークショップ ─
当院における外来化学療法の現況―悪性胸膜中皮腫に対するペメトレキセド＋シスプラチン併用療法の外来化学療法における安全性の検討―
福岡 和也1,2, 栗林 康造1, 藤盛 好啓2, 中野 孝司1,2兵庫医科大学 1内科学呼吸器RCU科, 2がんセンター
目的．悪性胸膜中皮腫（MPM）に対するペメトレキセド＋シスプラチン併用療法の外来化学療法における安全性を検討する．方法．対象は病理組織学的にMPMと診断された前化学療法歴のない症例．方法は，ビタミン併用下，3週間隔でday 1にペメトレキセド（500 mg/m2）およびシスプラチン（60～75 mg/m2）を静脈内投与した．結果．本併用療法を受けた105例のうち，77例が外来化学療法にて治療を継続した．性別は，男性64例，女性13例．平均年齢は62.2歳（44～77歳）．組織型は上皮型65例，非上皮型12例．総投与サイクル数は285で，中央値は3（1～11）．グレード3以上の血液毒性は白血球数減少10例（13.0％），好中球数減少15例（19.5％），貧血8例（10.4％）であった．発熱性好中球減少および好中球減少時の感染はなかった．主な非血液毒性は，悪心，便秘，食欲不振，嘔吐などの消化器毒性であったが，グレード3以上は認められなかった．その他のグレード3の有害事象は，神経障害1例とアレルギー反応2例であった．最も一般的な臨床検査項目異常は，血中クレアチニン上昇21例（27.3％），血中アミノトランスフェラーゼ上昇12例（15.6％）であった．治療関連死を認めなかった．結論．MPMに対する本併用療法の外来化学療法における安全性が確認された．
索引用語：悪性胸膜中皮腫, ペメトレキセド, シスプラチン, 化学療法, 外来患者
肺癌 51 (2)：109─112，2011
