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第55巻第6号目次 | Japanese/English |
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─ 総説 ─
肺癌における新薬開発―新しい分子標的―
西尾 誠人11公益財団法人がん研究会有明病院呼吸器内科
肺癌においてdriver mutationの探索が盛んに行われている．RET（rearranged during transfection）遺伝子は，1985年にTakahashiらにより発見された受容体型チロシンキナーゼのひとつであり，甲状腺癌において，甲状腺乳頭癌の20～40％にRET融合遺伝子が存在することと，甲状腺髄様癌においてはRET遺伝子変異が認められることが報告されていた．さらに，2012年に同時期に4つの施設から非小細胞肺癌の約1％にRET融合遺伝子が存在することが報告され，ALKに続く，非小細胞肺癌の新たな標的遺伝子として注目されている．さらにRET阻害作用を有する薬剤として，sorafenib，sunitinib，cabozantinib，vandetanib，ponatinib，lenvatinib，regorafenib（BAY 73-4506）などがあり，これらはすでに甲状腺癌その他の癌腫において有効性が示され，すでに承認されている．そのため，RET肺癌に対してもすぐにでも臨床導入できる可能性がある．すでにRET融合遺伝子陽性の非小細胞肺癌を対象に臨床試験が進行中であり，本シンポジウムではこれらの新薬開発について報告した．
索引用語：Driver mutation, 融合遺伝子, RET, 非小細胞肺癌（NSCLC）, チロシンキナーゼ阻害剤
肺癌 55 (6)：885─888，2015
