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日本臨床微生物学会雑誌

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Article in Japanese

論文名 血流感染症に対する原因菌・薬剤耐性遺伝子迅速診断試薬(Verigene BC-GP,Verigene BC-GN)の性能評価
論文言語 J
著者名 鈴木 広道1), 矢口 勇治2), 上田 淳夫3), 小金丸 博4), 野竹 重幸3), 森下 絵梨5), 釋 悦子6), 高須 光世6), 上村 桂一7), 中尾 英樹5), 明石 祐作1), 吉本 雄太2), 赤津 義文8), 伊藤 裕司9), 石丸 直人10), 志智 大介11), 渡邊 卓哉12), 玉井 清子2), 栁原 克紀13)
所属 1)筑波メディカルセンター病院感染症内科・臨床検査医学科
2)ミロクメディカルラボラトリー
3)筑波メディカルセンター病院臨床検査科
4)筑波大学附属病院感染症科
5)明石医療センター検査科
6)聖隷浜松病院臨床検査部
7)中東遠総合医療センター臨床検査室
8)日立総合病院検査技術科
9)中東遠総合医療センター総合内科
10)明石医療センター総合内科
11)聖隷三方原病院感染症・リウマチ内科
12)聖隷浜松病院総合診療内科
13)長崎大学大学院医歯薬学総合研究科病態解析・診断学分野
発行 臨床微生物:28(3),192─202,2018
受付 平成29年8月15日
受理 平成30年1月30日
要旨  血液培養陽性検体に対して,Verigeneシステムの専用試薬であるVerigene血液培養グラム陽性菌・薬剤耐性核酸テスト(BC-GP)及びVerigene血液培養グラム陰性菌・薬剤耐性核酸テスト(BC-GN)の性能を評価した。対照として,WalkAway96及び用手法の生化学的性状試験による同定結果に加え,16S ribosomal RNA遺伝子シークエンス解析による同定およびPCR法による耐性遺伝子解析を行って一致率を評価した。2014年7月から2016年3月の期間で,血液培養陽性ボトル計262検体282株(BC-GP:101検体104株,BC-GN:171検体:178株)に対して解析した。血液培養開始よりVerigeneシステムの検査終了までの時間は中央値で22.7時間(四分位範囲;19.1-29.2時間)であり,グラム陽性菌における一致率は,原因菌同定に対して99.0%(103/104),薬剤耐性に対しては100%(53/53)であった。グラム陰性菌における一致率は,原因菌同定に対しては97.8%(174/178),薬剤耐性遺伝子は15検体(blaCTX-M:13検体,blaIMP:2検体)で検出された。追加試験として,6施設で血液培養より分離され,Cefotaxime(CTX)非感性を示した96株(Escherichia coli:82株,Klebsiella pneumoniae:7株,Klebsiella oxytoca:3株,Proteus spp.:4株)に対して,Verigeneシステム及びBC-GNを用いて評価した。96株の内,88株(91.7%)で薬剤耐性遺伝子(blaCTX-M:87株,blaIMP:1株)を検出し,既報のPCR法及びPOT法による耐性遺伝子解析との比較では,全株の一致が確認された。Verigeneシステムは血液培養陽性検体に対する原因菌検出に対し,生化学的性状試験と比較し高い一致率を示した。CTX非感性株の多くでVerigeneシステムにより薬剤耐性遺伝子を検出した。
Keywords Verigeneシステム, 遺伝子診断, 菌血症, 多項目同時遺伝子検査, 薬剤耐性菌
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